Suomessa erityisluvallisena myytävälle Cetor 500 U injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten (C1 –esteraasiestäjä) valmisteelle on myönnetty rajoitettu vuoden määräaikainen peruskorvattavuus (42 %) 1.8.2009 alkaen. Valmiste on peruskorvattava seuraavin edellytyksin:

Erillisselvitys
Lääkärinlausunto B erikoissairaanhoidon vaikean ja vaikeahoitoisen hereditaarisen angioedeeman hoitoon perehtyneestä yksiköstä.

Lääketieteelliset edellytykset
Peruskorvausoikeus myönnetään asianmukaisen hyvän hoitokäytännön mukaiseen vaikean ja vaikeahoitoisen hereditaarisen angioedeeman hoitoon potilaille,

• joilla esiintyy vaikeita kohtauksia ja joiden sairaus ei ole hallittavissa muulla lääkehoidolla.

Peruskorvattavuuden edellytyksenä on, että hoito on aloitettu edellä kuvatussa erikoissairaanhoidon yksikössä erikoislääkärin valvonnassa ja hoidon tarve perusteltu tällaisessa yksikössä laaditulla B-lausunnolla. Lausunnossa tulee kuvata, missä ja kenen valvonnassa hoito annetaan.

Peruskorvausoikeus myönnetään enintään kolmeksi vuodeksi kerralla.

(viite: Kelan lista rajoitetusti peruskorvattavista lääkkeistä 338 C1–esteraasiestäjä )

Vuoden 2009 loppuun asti Cetor^® 500 U –valmiste on tilattavissa SPR Veripalvelusta.
Vuoden 2010 alussa jakelu siirtyy Oriola Oy:lle.

Tuotteeseen liittyviin kysymyksiin vastaa tuoteryhmäpäällikkö
Nina Ekholm

puh. 09-6120 9122, 044-5821918

15.7.2010
Cetor^® 500 U peruskorvattavuus hereditaariseen angioedeeman (HAE) hoitoon jatkuu
» Lue lisää

27.1.2010
Sanquinin transferriini toimii beetatalassemian hoidossa
» Lue lisää

1.1.2010
Sanquinin valmisteiden jakelu on siirtynyt Oriola Oy:lle
» Lue lisää

22.12.2009
Albumin SPR –valmisteen uusi kauppanimi on Albuman^®
» Lue lisää

15.10.2009
Cetor^®500 U on rajoitetusti peruskorvattava hereditaariseen angioedeeman (HAE) hoitoon
» Lue lisää