|
Cetor® 500 U peruskorvattavuus hereditaariseen angioedeeman (HAE) hoitoon jatkuu
Suomessa erityisluvallisena myytävän Cetor 500 U injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
(C1-esteraasiestäjä) -valmisteen peruskorvattavuus (42 %) jatkuu 1.8.2010 - 31.3.2012.
Valmiste on rajoitetusti peruskorvattava (42 %) vaikean ja vaikeahoitoisen hereditaarisen angioedeeman hoitoon potilaille, joilla esiintyy vaikeita kohtauksia ja joiden sairaus ei ole hallittavissa muulla lääkehoidolla.
Valmiste on peruskorvattava seuraavin edellytyksin:
Erillisselvitys
Lääkärinlausunto B erikoissairaanhoidon vaikean ja vaikeahoitoisen hereditaarisen angioedeeman hoitoon perehtyneestä yksiköstä.
Lääketieteelliset edellytykset
Peruskorvausoikeus myönnetään asianmukaisen hyvän hoitokäytännön mukaiseen vaikean ja vaikeahoitoisen hereditaarisen angioedeeman hoitoon potilaille,
- joilla esiintyy vaikeita kohtauksia ja joiden sairaus ei ole hallittavissa muulla lääkehoidolla.
Peruskorvattavuuden edellytyksenä on, että hoito on aloitettu edellä kuvatussa erikoissairaanhoidon yksikössä erikoislääkärin valvonnassa ja hoidon tarve on perusteltu tällaisessa yksikössä laaditulla B-lausunnolla. Lausunnossa tulee kuvata, missä ja kenen valvonnassa hoito annetaan.
(Viitteet: lääkkeiden hintalautakunnan tiedote 8/2010, Kelan luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista sekä Kansaneläkelaitoksen päätös tarvittavista selvityksistä ja lääketieteellisistä edellytyksistä, joiden tulee rajoitetusti peruskorvattavan lääkkeen korvaamiseksi täyttyä)
Cetor® 500 U -valmiste on tilattavissa Oriola Oy:stä.
Tuotteeseen liittyviin kysymyksiin vastaa:
Tuoteryhmäpäällikkö Nina Ekholm

puh. 09 6120 9122, 044 582 1918
|