Sanquinin transferriini toimii beetatalassemian hoidossa

Transferriini saattaa olla vaihtoehto beetatalassemian hoidossa, osoittaa tri Yelena Ginzburgin johtama tutkijaryhmä New York Blood Center’issä, Yhdysvalloissa. Tutkimustulokset on julkaistu Nature Medicine -tiedelehdessä 24.1.2010. Beetatalassemia on perinnöllinen veritauti, jossa punasolujen hemoglobiinin muodostus on häiriintynyt. Tutkimuksessa osoitettiin beetatalassemian hiirimallissa transferriinin vaikutus taudin useihin kliinisiin parametreihin, esim. punasolujen elinikä normalisoitui ja hemoglobiinin muodostus lisääntyi transferriinin annon jälkeen. Hemoglobiini on punasolujen happea kuljettava aine, ja se sisältää mm. rautaa. Transferriini on ihmisen plasman proteiini, joka kuljettaa rautaa luuytimeen hemoglobiinin synteesiä varten. Tutkimuksessa käytetty transferriini on Sanquinin valmistama ja peräisin verenluovuttajien plasmasta. Kliiniseen käyttöön soveltuvan transferriinivalmisteen kehitys aloitettiin Suomessa ja sitä on jatkettu Sanquinilla Hollannissa Leni von Bonsdorffin johdolla.

» Lue lisää (englannin kielellä)

Lisätietoja antaa Country Manager Leni von Bonsdorff, puh 040-505 7957.

2.12.2011
Lähes 500 lääkäriä kävi kilpailemassa Sanquinin osastolla Operatiivisilla päivillä 2011
» Lue lisää

25.10.2011
Hemoleven^® uusi hyytymistekijävalmiste
on nyt saatavana
» Lue lisää

6.10.2011
GammaQuin^®-valmisteen
pakkauskoko muuttuu
» Lue lisää

4.6.2011
Anne Viikeri on nimitetty markkinointipäälliköksi
» Lue lisää

1.2.2011
Leni von Bonsdorff on nimitetty toimitusjohtajaksi
» Lue lisää