Sanquinin transferriini toimii beetatalassemian hoidossa

Transferriini saattaa olla vaihtoehto beetatalassemian hoidossa, osoittaa tri Yelena Ginzburgin johtama tutkijaryhmä New York Blood Center’issä, Yhdysvalloissa. Tutkimustulokset on julkaistu Nature Medicine -tiedelehdessä 24.1.2010. Beetatalassemia on perinnöllinen veritauti, jossa punasolujen hemoglobiinin muodostus on häiriintynyt. Tutkimuksessa osoitettiin beetatalassemian hiirimallissa transferriinin vaikutus taudin useihin kliinisiin parametreihin, esim. punasolujen elinikä normalisoitui ja hemoglobiinin muodostus lisääntyi transferriinin annon jälkeen. Hemoglobiini on punasolujen happea kuljettava aine, ja se sisältää mm. rautaa. Transferriini on ihmisen plasman proteiini, joka kuljettaa rautaa luuytimeen hemoglobiinin synteesiä varten. Tutkimuksessa käytetty transferriini on Sanquinin valmistama ja peräisin verenluovuttajien plasmasta. Kliiniseen käyttöön soveltuvan transferriinivalmisteen kehitys aloitettiin Suomessa ja sitä on jatkettu Sanquinilla Hollannissa Leni von Bonsdorffin johdolla.

» Lue lisää (englannin kielellä)

Lisätietoja antaa Country Manager Leni von Bonsdorff, puh 040-505 7957.

15.7.2010
Cetor^® 500 U peruskorvattavuus hereditaariseen angioedeeman (HAE) hoitoon jatkuu
» Lue lisää

27.1.2010
Sanquinin transferriini toimii beetatalassemian hoidossa
» Lue lisää

1.1.2010
Sanquinin valmisteiden jakelu on siirtynyt Oriola Oy:lle
» Lue lisää

22.12.2009
Albumin SPR –valmisteen uusi kauppanimi on Albuman^®
» Lue lisää

15.10.2009
Cetor^®500 U on rajoitetusti peruskorvattava hereditaariseen angioedeeman (HAE) hoitoon
» Lue lisää